혁신적 전임상 암연구센터 (NEXT)

  • 임상시험 등록 환자를 대상으로 암환자 유래 세포 모델 개발
  • 현재 다양한 암종의 전이성 암환자 유래 세포모델 500개이상 보유 (일부 암유전체 확보)
  • 특정 표적 치료제에 대한 저항성/감수성 테스트를 시행하여 최적의 임상시험 디자인
  • 다양한 국내외 제약 회사와 공동연구 진행중임
  • 고속기반 임상시험 스크리닝 삼성서울병원 난치암 사업단과 연계하여 공동연구 진행중임

전이성 암환자의 환자유래세포주에 대한 공동연구 문의 : next.icmi@samsung.com 혹은 dominique.cho@samsung.com

중개임상연구센터 (CTCR)

  • 개인맞춤암치료클리닉 지원
  • 유전자변이/바이오마커를 토대로 한 개인맞춤임상시험 지원

개인맞춤암치료클리닉에서는,

기존의 표준 항암화학요법 이외에, 대상환자 암조직의 종양 단백질 발현 여부, 유전자 돌연변이 여부 등을 고려하여 개인맞춤암치료 가능여부를 판단합니다.
개인맞춤치료클리닉에서 이루어지는 많은 항암화학요법은 대부분 임상시험의 형태로 이루어지므로 사전에 충분한 설명과 환자의 동의를 얻은 후 진행하게 됩니다.
경우에 따라서는 연구참여의 적합성 여부와 유전자 분석을 위하여 추가적인 영상검사나 조직검사가 필요할 수 있습니다.

맞춤형 진단센터 (CCD)

  • 개인맞춤암치료크리닉 및 임상시험 지원을 위한 맞춤형 병리진단
  • 새로운 맞춤형 진단법 (CDx)을 개발하여 빠르고 정확한 진단 시행
  • 임상적용이 가능한 바이오마커의 개발 및 실용화를 위한 연구 수행

CCD 연구의뢰 절차는 다음과 같습니다.

  1. 연구의뢰 신청 (싱글 결재) - 의뢰자 상신 연구책임자 결재 Former 책임연구원 결재 센터장 결재
  2. 연구 수행 - CCD Lab
  3. 결과 발송 - CCD 연구책임자 (P.I.)
  4. 연구지원비용 청구서 발행 - CCD 연구책임자 (P.I.)
  5. 비용정산 - 연구책임자
  1. 파라핀 블록 사용시 담당병리교수와 연구계획 합의 - 연구책임자 (P.I.)
  2. 병리과 임상연구협조요청서 상신 (싱글 결재) - 연구책임자상신 담당병리교수합의 병리과장 결재 (첨부자료: IRB승인서, 연구계획서, 환자번호 혹은 슬라이드번호)
  3. 슬라이드 대출 - 병리과 자료대출 담당자
  4. 슬라이드 리뷰 후 블록 지정 - 담당병리교수
  5. 블록 대출 - 병리과 자료대출 담당자

암 데이터관리팀 (Cancer Data and Epidemiology Team)

  • 원내 암환자의 데이터를 구축하고 암환자의 생활, 환경 요인등의 암역학 데이터 수집 및 분석
  • 암의 진단 시기, 암의 종류, 치료 방법, 전이부위, 병기, 재발 여부 및 일시, 사망 여부/일시 등 암등록을 정보화하여 암연구의 기초자료로 활용
  • 향후 삼성서울병원 임상데이터웨어하우스 (CDW) 와 연계하여 데이터마이닝을 통한 빅데이터 분석 시도
  • 매년 암환자 통계작성에 활용하며, 5년 상대생존율을 산출하여 암 진료 질 향상의 지표로 관리
  • 암 예방 및 치료율 향상에 영향을 미치는 요인을 찾아내기 위한 역학연구 수행 등
    • 암데이터구축

      • 암 등록정보 보완
      • 암 재발여부 및 일시
      • 암 사망여부 및 일시
      • CDW로 임상 정보 연계
    • 암통계산출

      • 매년 암통계 산출
      • 5년 상대생존율 산출
      • 요청된 암통계 산출
    • 역학연구 수행

      • 암환자 면접 조사
      • 흡연, 음주, 가족력, 과거력, 운동, 식이 등 다양한 역학 데이터 구축
  1. 암 연구 및 진료 지원, 암 예방 및 치료 발전