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일로프로스트

일로프로스트 (벤타비스)

흡입제 : 0.02 mg / 2 ml


약효분류

48:48 Vasodilating Agents
24:12:92 Miscellaneous Vasodilating Agents

성분구성

iloprost 0.02 mg/2 ml/EA nebulization

효능

원발성 폐고혈압 (NYHA class Ⅲ,IV) 개선

용법

1회 (네블라이저 흡입기도달량) 2.5~5 mcg을 5~10분 동안, 1일 6-9번 흡입 (1일 15-45 mcg)

이상반응

기침 증가, 혈관확장, 저혈압, 두통, 개구장애 등

금기

출혈위험환자, 심한 관상동맥질환, 불안정형 협심증 환자, 전 6개월내 심근경색 병력자,
HF, 중증 부정맥, 폐울혈이 의심되는 경우, 지난 3개월 내 뇌혈관 질환자, 정맥폐색성 폐고혈압,
선후천적 판막결함, 신장애 (Ccr<30 mL/min)

임부

FDA : C

비고

본 제의 폐혈관확장 효과지속 : 1-2 시간

보험기준

아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

대상환자

NYHA Ⅲ, Ⅳ에 해당하는 폐동맥고혈압 (WHO Group Ⅰ) 환자 중 아래 질환으로 진단이 확인된 환자
- Idiopathic pulmonary arterial hypertension 또는
- Familial pulmonary arterial hypertension 또는
- Pulmonary arterial hypertension associated with collagen vascular disease 또는
- Pulmonary arterial hypertension associated with congenital systemic to pulmonary shunts
- Pulmonary arterial hypertension associated with drug and toxins

인정 용량

- 1일 최대 3앰플

금기환자

- 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
- 이 약의 혈소판에 미치는 영향으로 출혈의 위험을 증가시킬 수 있는 조건
  (예, 활동성 소화 궤양, 외상, 두개골내 출혈)을 가진 환자
- 심한 관상동맥심장질환 또는 불안정형 협심증 환자, 지난 6개월 이내에 심근 경색증의 병력이 있는 환자, 
  면밀한 의학적 관찰 하에 있지 않은 대상부전 심부전, 중증의 부정맥, 폐울혈이 의심되는 환자,
  지난 3개월 이내에 뇌혈관 질환  (예, 일과성 허혈성 발작, 뇌졸중)의 병력이 있는 환자
- 정맥 폐색성 질환으로 인한 폐고혈압 환자
- 폐고혈압과는 상관없이 임상적으로 심근기능장애를 지닌 선천성 또는 후천성 판막 결함 환자
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
- 신장애환자 (크레아티닌 클리어런스가 30mL/min 이하인 환자)